全氟和多氟烷基物质前驱体（Precursors）能在环境中转化为稳定的PFOA、PFOS等。氧化降解这些前驱体是阻控PFASs污染链的重要手段。本研究选用了一种新型的高级氧化体系——UV/乙酰丙酮（AA）体系。UV照射AA能同时产生氧化性（•OH, ¹O₂）和还原性（水合电子e⁻_aq, 有机自由基）的活性物种，这种“氧化还原混合体”对于结构复杂的PFASs前驱体特别有效。实验表明，UV/AA体系能高效降解6:2 FTSA、GenX等前驱体。机理分析认为，•OH攻击其非氟化的碳氢链段，而水合电子则攻击氟化的碳链部位，两者协同，导致分子的彻底断裂和显著的脱氟（释放出F⁻）。处理后的产物中长链全氟羧酸浓度并未增加，表明其转化路径安全。该研究为去除水中PFASs前驱体类高风险污染物，提供了一种利用混合活性物种协同降解的新方法。

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